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Le Premier Exosquelette homologué aux USA

Comme nous l’avions vu en 2010, l’exosquelette pour les personnes paraplégiques vient d’être homologué aux USA.

La Food and Drug Administration (FDA) a autorisé ReWalk, le premier exosquelette pour les paraplégiques, à entrer sur le marché américain. Plusieurs milliers de paraplégiques vont pouvoir remarcher grâce à cet appareil.

L’exosquelette n’est plus un fantasme issu de la science fiction mais bel et bien une réalité, et une réalité qui va changer la vie de milliers de personnes ! La Food and Drug Administration (FDA) a autorisé jeudi 26 juin aux Etats-Unis la commercialisation de ReWalk, un exosquelette qui va permettre à des milliers d’américains paraplégiques de marcher à nouveau.

 

 

Qui sont les personnes concernées ?

L’appareil a été conçu par Rewalk Robotics, une société israélienne fondée par Amit Goffer, devenu paraplégique après un accident de voiture. L’exosquelette va permettre aux personnes paralysées à la suite d’une lésion de la moelle épinière de remarcher. Environ 200 000 personnes souffrent de ce type de lésion aux Etats-Unis. Beaucoup d’entre elles sont atteintes de paralysie partielle ou complète.

Cet exosquelette a été conçu spécialement pour les personnes avec une atteinte médullaire entre la 7e vertèbre thoracique et la 5e vertèbre lombaire a expliqué la FDA. Mais une autre version existe pour les patients atteints entre la 4e et la 6e vertèbre thoracique.

Comment ça fonctionne ?  L’exosquelette entoure les jambes et la partie supérieure du corps. Il est équipé de moteurs au niveau des hanches, des genoux et des chevilles qui vont s’actionner selon les commandes envoyées par un système informatique placé dans un sac à dos.

Des capteurs d’inclinaison et d’orientation évaluent le centre de gravité et envoient les informations à l’ordinateur. Pour piloter l’appareil, l’utilisateur dispose d’une montre qui lui permet de définir une action : se lever, s’asseoir, marcher. Ce dernier s’aide également de béquilles pour une meilleur stabilité.

Christy Foreman de la FDA précise que l’exosquelette seul ne suffit pas. Ce dernier doit en effet être « associé à de la physiothérapie, à des exercices et à l’assistance d’un aide-soignant » afin de permettre aux utilisateurs de se passer d’un fauteuil roulant.

C’est au terme d’une longue période d’étude que la FDA a décidé d’autoriser cet exosquelette qui sera surement le premier d’une longue série. Les exosquelettes risquent en effet d’être de plus en plus présents dans nos vies, notamment pour l’assistance aux personnes handicapées et aux personnes âgées, mais également dans certains secteurs professionnels, voire même, dans nos maisons pour des tâches quotidiennes.

source : http://www.maxisciences.com/

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