Terra Projects

l'association nationale http://asso.orpha.net/AXP/debut.htm
http://www.associations-40.com/associat ... A+LUNE-347

http://lesenfantsdelalune.blogspot.fr un blog avec des videos pour connaître les contraintes que leur impose cette anomalie décrite par Moritz Kaposi, le Xeroderma pigmentosum est une maladie d'origine génétique rare.

la page twitter https://twitter.com/EnfantsDe

En France, la maladie des enfants de la lune concerne une naissance sur un million.
Il y a sans doute entre 3000 et 4000 malades dans le monde, certains n'étant pas identifiés.

l'argent versé au téléthon aide à faire des recherches sur les maladies génétiques dont fait partie le Xeroderma pigmentosum. Si TDF cherchait un thème pour participer au téléthon celui-ci en est un

A l'heure où l'Europe va voter la fin des subventions aux associations caritatives,il est judicieux d'en parler,pas uniquement de telle ou telle,mais de toutes car malheureusement,il n'y aura plus que les dons pour financer ces recherches ( et je vais rajouter un problème,moins à la gloire des associations,qui ne manquera pas de survenir malheureusement,c'est que le financement public apportait le contrôle strict du fonctionnement financier,désengagé, l’État ( la cour des comptes comme garde fous ) sera moins regardant et là c'est la porte ouverte à toutes les dérives,les plus anciens se souviennent certainement du scandale honteux de l' A R C )

L'Europe est décidément championne de c...rie toutes catégories ! Enfin, plus exactement, la double douzaine de commissaires et de lobbyistes qui se prennent à eux seuls pour un continent...

Patricia a écrit :l'association nationale http://asso.orpha.net/AXP/debut.htm
http://www.associations-40.com/associat ... A+LUNE-347

http://lesenfantsdelalune.blogspot.fr un blog avec des videos pour connaître les contraintes que leur impose cette anomalie décrite par Moritz Kaposi, le Xeroderma pigmentosum est une maladie d'origine génétique rare.

la page twitter https://twitter.com/EnfantsDe

En France, la maladie des enfants de la lune concerne une naissance sur un million.
Il y a sans doute entre 3000 et 4000 malades dans le monde, certains n'étant pas identifiés.

l'argent versé au téléthon aide à faire des recherches sur les maladies génétiques dont fait partie le Xeroderma pigmentosum. Si TDF cherchait un thème pour participer au téléthon celui-ci en est un

Pour info

A Mayotte, il y avait une dizaine de cas , pour seulement 200 000 habitants !

je pense que l'anomalie sud Atlantique pourrait avoir un rôle pour la différence que tu cites Genepi par rapport à la moyenne des cas de l'hémisphère nord

Possible Patricia mais il y a quand même quelques milliers de km entre Mayotte et l'anomalie de l'atlantique sud ( pour ceux qui ne verraient pas à quoi tu fais allusion,il s'agit d'une anomalie magnétique => forte faiblesse de champ magnétique terrestre )
http://www.astrosurf.com/luxorion/Physi ... f2000s.gif
L'AMAS est représentée par la surface rouge au niveau de l'Amérique du sud
NB : AMAS => anomalie magnétique atlantique sud ( SAA en anglais => south atlantic anomaly )
Les pays d’Amérique du sud et d'Afrique de l'ouest devraient être,eux aussi,sur-touchés par ce problème ?

cartesien66 a écrit :Possible Patricia mais il y a quand même quelques milliers de km entre Mayotte et l'anomalie de l'atlantique sud ( pour ceux qui ne verraient pas à quoi tu fais allusion,il s'agit d'une anomalie magnétique => forte faiblesse de champ magnétique terrestre )
http://www.astrosurf.com/luxorion/Physi ... f2000s.gif
L'AMAS est représentée par la surface rouge au niveau de l'Amérique du sud
NB : AMAS => anomalie magnétique atlantique sud ( SAA en anglais => south atlantic anomaly )
Les pays d’Amérique du sud et d'Afrique de l'ouest devraient être,eux aussi,sur-touchés par ce problème ?

J'ignore si c'est à cause de " AMAS "
A noter toutefois, qu'à Mayotte, que la forte consanguinité est l'un des vecteurs possibles .
Concernant l'ouest de l'Afrique, je tiens à rappeler que nous sommes dans un notre monde ...qui ne ressemble en aucun cas à l'Europe, et que le recensement des différents handicaps n'est pas pris en compte.
Pour s'en convaincre, il suffit de se promener dans le centre de Dakar pour comprendre que , si tu es handicapé, tu vis dans la rue de la mendicité ... aucun organisme, aucune structure, pour les aider !
Ils sont très nombreux, et faut voir les handicaps ...no comment .

c'est une bonne question Cartesien, je ne sais pas s'il existe des statistiques pour les autres régions de l'hémisphère sud

une étude sur Mayotte http://www.gisti.org/IMG/pdf/OM_Mayotte ... -04-30.pdf
une autre étude http://www.invs.sante.fr/publications/2 ... ort_uv.pdf
c'est l'ADN qui est touché par les UV
http://www.lefigaro.fr/sciences-technol ... -l-adn.php